Questa è la tua ultima notizia da vedere questo meseNon accontentarti del titoloSei già abbonato?AccessoHai novità da vedere questo meseHai ancora 1 notizia da vedere questo meseVale la pena essere informatiSei già abbonato?AccessoL'Agenzia spagnola per i medicinali e i prodotti sanitari (AEMPS) ha segnalato il ritiro dal mercato di diversi lotti del test rapido dell'antigene per l'autodiagnosi del "Test rapido dell'antigene COVID-19 COVID-19" (oro colloidale) / saliva, prodotto da Anbio (Xiamen) Biotechnology (Cina), con rappresentante autorizzato Lotus NL BV (Olanda), dopo aver appreso, tramite l'importatore Aleu Medical, della contaminazione da parte del batterio 'Pseudomonas aeruginosa' nella soluzione di estrazione.L'AEMPS ha immediatamente avviato la conseguente indagine per conoscere la distribuzione dei lotti interessati e la situazione del prodotto nel mercato spagnolo.Essa ha infatti chiesto all'importatore Aleu Medical la cessazione volontaria della commercializzazione dei lotti interessati, nonché il ritiro dei prodotti dal mercato spagnolo.I lotti interessati sono: 2022012001, 2022011301 e 2022011501. L'AEMPS ha consigliato a distributori e farmacisti di esaminare le registrazioni di tracciabilità e verificare se hanno unità di riferimento e lotti indicati nella sezione "Prodotti interessati".In tal caso, hai consigliato di non distribuirli e di ritirarli dalla vendita, contattando il distributore tramite il quale li hai acquistati per il loro ritiro.Se si è a conoscenza di un incidente relativo all'uso di questi prodotti, è necessario avvisare il sistema di sorveglianza dell'AEMPS, attraverso il portale 'NotificaPS'.L'AEMPS ha raccomandato agli utenti di non usarli.