Descrizione del prodotto
Una saliva del kit della prova del HIV di punto/kit medico orale della prova del HIV delle apparecchiature per depistage
Modello: MCC-HIV
Feasures
Risultati qualitativi in 15 minuti
sensibilità 99.28%
esattezza di 99%
Campione dell'introito in qualunque momento del giorno
| Formato | Esemplare | Sensibilità | Formato (millimetro) |
| Vassoio | saliva | 10-25mIU/ml | 3.0, 4.0 |
Uso progettato
Questa prova è Un'unità Destinata a rilevazione qualitativa degli anticorpi ai virus di immunodeficenza umana o un HIV monouso e veloce (1/2) nei campioni della saliva. È Inteso per uso nell'istituzione medica come un sussidio alla diagnosi e gestione dei pazienti relativi all'infezione con infezione HIV.
Principio
La scheda veloce della prova del HIV 1+2 impiega l'unità Laterale cromatografica di flusso in un formato del vassoio. L'oro colloidale ha coniugato gli antigeni recombinant (Au-AG) che corrispondono a HIV-1 gp120, gp41 e HIV-2 gp-36 asciutto-sono immobilizzati all'estremità Della striscia della membrana della nitrocellulosa. Gli antigeni del HIV 1+2 sono schiavi alla zona della prova (t) e gli anticorpi del anti-HIV 1+2 del coniglio sono schiavi alla zona di controllo (C). Quando il campione si aggiunge, migra tramite la diffusione capillare che reidrata il coniugato dell'oro. Se ci sono anticorpi del HIV o di HIV1 2 in campione, legheranno con gli antigeni coniugati oro che formano le particelle. Queste particelle continueranno a migrare lungo la striscia fino alla zona di zona della prova (t) dove sono bloccate dagli antigeni del HIV 1+2 che generano una riga rossa visibile. Se non ci sono anticorpi del HIV 1 o del HIV 2 in campione, nessuna riga rossa è Formata nel coniugato dell'oro di zona (T). The della prova continuerà A migrare da solo fino a bloccarla esso nella zona di controllo (C) dagli anticorpi del anti-HIV 1+2 del coniglio che aggregano in una riga rossa, che indica la validità Della prova
Procedura
1. Place il rilievo piano sopra i denti contro la gomma esterna. Tamponare delicatamente completamente intorno alle gomme esterne, sia tomaia che abbassar, una volta intorno, using il rilievo piano. Non tamponare il tetto della bocca, la parte interna della guancica o la linguetta
2. Carry il rilievo piano al banco di prova ed inseriscono il rilievo piano nel tubo della soluzione di sviluppatore. Essere sicuro che la finestra di risultato affronta in avanti, il rilievo piano tocca la parte inferiore della fiala della soluzione di sviluppatore
NON coperchio 3. DO i due fori nella parte posteriore dell'unità Della prova dopo la collocazione esso nella soluzione di sviluppatore. Agire in tal modo può Causare un risultato non valido. Lasciare l'unità Della prova nella fiala della soluzione di sviluppatore ed iniziare un temporizzatore. Non spostare il banco di prova, o rimuovere l'unità Della prova dalla fiala una volta che l'unità Della prova è Stata inserita, fino a che non abbiate letto i risultati
4. Read i risultati dopo almeno 20 minuti ma non più Di 40 minuti in una zona welllighted
5. Read i risultati: Nota se ci è Una fascia di fronte alla zona di T “e„„ “di C.
Risultati di interpretazione
Reattivo: Positivo ---- Se due fasce colorate sono visibili in 20 minuti, il risultato della prova è Reattivo o positivo e valido. Il risultato della prova può Essere letto non appena una fascia colorata distinta compare nell'area campione
Non-reactive: Negativo ---- Se l'area campione non ha fascia di colore e la zona di controllo video una fascia colorata, il risultato è Non-reactive o negativo e valido
Risultato non valido ---- Il risultato della prova è Non valido se una fascia colorata non si forma nella regione di controllo. Il campione deve essere riprovato, using una nuova unità Della prova
Memoria & Stabilità
I kit della prova possono essere memorizzati alla temperatura ambiente (4 - 30° C) nel sacchetto sigillato alla data della scadenza. I kit della prova dovrebbero essere mantenuti a partire da luce solare, dal koisture e dal calore diretti
