Eurofins Technologies lancia il nuovo pannello respiratorio multiplex RT-PCR per SARS-CoV-2, influenza A, influenza B, RSV A e RSV B

2021-12-01 09:01:29 By : Mr. ying qiang

LUSSEMBURGO, 1 dicembre 2021 - (BUSINESS WIRE) - Notizie normative:

Eurofins Technologies (Parigi: ERF) annuncia il lancio di due test RT-PCR per diagnosticare con precisione le malattie respiratorie causate da SARS-CoV-2, virus dell'influenza o RSV. Poiché i sintomi iniziali prodotti da questi agenti patogeni sono indistinguibili, l'accesso a test accurati e affidabili aiuterà i medici a migliorare la cura del paziente.

Questi nuovi kit multiplex con marchio CE sono stati specificamente progettati per rilevare e differenziare tre infezioni virali nella stessa sessione di PCR. Il test Mplex SARS-CoV-2 +, Flu A, Flu B (C1) RT-PCR facilita la differenziazione, in un'unica reazione, tra Influenza A, B e SARS-CoV-2, con rilevamento simultaneo di due SARS-CoV -2 bersagli (gene N + gene RdRP) come raccomandato dall'OMS1. Il test RSV A, RSV B RT-PCR può differenziare tra virus respiratorio sinciziale A e B.

Entrambi i kit possono essere elaborati in parallelo sulla stessa piastra, utilizzando lo stesso profilo di temperatura, e forniscono risultati in circa 1 ora. È incluso un controllo interno (RNaseP) per un'adeguata elaborazione del campione e per monitorare l'estrazione dell'RNA e la presenza di potenziali inibitori nella reazione RT-PCR. I termociclatori AriaDxTM e AriaMxTM di Agilent Technologies sono convalidati per entrambi i test. ABI Prism® 7500 Fast SDS e QuantStudioTM 5 di Applied Biosystems ™, CFX96 Touch ™ di Bio-Rad e LightCycler® 480 II di Roche sono convalidati per il kit RSV A, RSV B RT-PCR.

La co-circolazione dei virus del tratto respiratorio durante la pandemia di COVID-19 pone sfide senza precedenti ai sistemi sanitari di tutto il mondo e Eurofins Technologies si impegna a continuare a fornire soluzioni di alta qualità per i test multi-patogeno.

1 Organizzazione Mondiale della Sanità. (2020). Test diagnostici per SARS-CoV-2: linee guida provvisorie, 11 settembre 2020. Organizzazione mondiale della sanità. https://apps.who.int/iris/handle/10665/334254.

Per ulteriori informazioni, visitare il sito Web di Eurofins Technologies.

Informazioni su Eurofins Technologies - un fornitore in rapida crescita di tecnologie diagnostiche nel campo dei test immunologici e dei metodi di rilevamento molecolare

Basandosi sull'esperienza e l'eccellenza scientifica del Gruppo Eurofins, Eurofins Technologies è un fornitore globale in rapida crescita di tecnologie diagnostiche e strumenti basati su ELISA leader del settore nel campo dei test bioanalitici per alimenti, mangimi, ambiente, salute animale e clinica industrie della diagnostica.

Informazioni su Eurofins - il leader mondiale nella bioanalisi

Eurofins sta testando per la vita. Eurofins è il leader globale nei test di prodotti alimentari, ambientali, farmaceutici e cosmetici e nei servizi di ricerca a contratto in agroscienza. Eurofins è anche uno dei leader di mercato in alcuni test e servizi di laboratorio per la genomica, la scoperta della farmacologia, la medicina legale, lo sviluppo e la produzione di contratti BioPharma, le scienze avanzate dei materiali e nel supporto degli studi clinici. Il Gruppo ha anche una presenza in rapido sviluppo nei test diagnostici clinici molecolari e altamente specializzati e nei prodotti diagnostici in vitro.

Con 55.000 dipendenti in una rete decentralizzata e imprenditoriale di 900 laboratori in oltre 50 paesi, Eurofins offre un portafoglio di oltre 200.000 metodi analitici per valutare la sicurezza, l'identità, la composizione, l'autenticità, l'origine, la tracciabilità e la purezza di un'ampia gamma di prodotti, come oltre a fornire servizi di test diagnostici clinici innovativi e prodotti diagnostici in vitro.

L'obiettivo del Gruppo è fornire ai propri clienti servizi di alta qualità, soluzioni innovative e risultati accurati in tempo. Eurofins è nella posizione ideale per supportare gli standard di qualità e sicurezza sempre più rigorosi dei suoi clienti e le crescenti richieste delle autorità di regolamentazione, nonché i requisiti degli operatori sanitari di tutto il mondo.

Nel 2020, Eurofins ha reagito rapidamente per affrontare la sfida globale del COVID-19, creando la capacità di aiutare mensilmente oltre 20 milioni di pazienti che potrebbero essere stati colpiti dalla pandemia con i nostri prodotti di test e i nostri servizi e supportando direttamente gli operatori sanitari che lavorano sul in prima linea per combattere il virus. Il Gruppo ha stabilito ampie capacità di test PCR e ha effettuato oltre 30 milioni di test nei propri laboratori, sta supportando lo sviluppo di una serie di vaccini e ha stabilito i suoi programmi di test, monitoraggio e consulenza SAFER @ WORK ™ per aiutare a garantire ambienti più sicuri, viaggi ed eventi durante il COVID-19.

Eurofins è cresciuta molto fortemente sin dal suo inizio e la sua strategia è quella di continuare ad espandere il suo portafoglio tecnologico e la sua portata geografica. Attraverso ricerca e sviluppo e acquisizioni, il Gruppo attinge agli ultimi sviluppi nel campo della biotecnologia e della chimica analitica per offrire ai propri clienti soluzioni analitiche uniche.

Le azioni di Eurofins Scientific sono quotate all'Euronext Paris Stock Exchange (ISIN FR0014000MR3, Reuters EUFI.PA, Bloomberg ERF FP).

Fino a quando non sia stato legittimamente reso ampiamente pubblico da Eurofins attraverso i canali di distribuzione autorizzati, il presente documento contiene informazioni privilegiate ai fini del Regolamento (UE) 596/2014 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 16 aprile 2014 sugli abusi di mercato, e successive modifiche.

Questo comunicato stampa contiene dichiarazioni e stime previsionali che comportano rischi e incertezze. Le dichiarazioni e le stime previsionali contenute nel presente documento rappresentano il giudizio del management di Eurofins Scientific alla data del presente comunicato. Queste dichiarazioni previsionali non sono garanzie per prestazioni future e gli eventi previsionali discussi in questo comunicato potrebbero non verificarsi. Eurofins Scientific declina ogni intenzione o obbligo di aggiornare tali dichiarazioni e stime previsionali. Tutte le dichiarazioni e le stime sono effettuate sulla base delle informazioni a disposizione del management della Società alla data di pubblicazione, ma non può essere fornita alcuna garanzia sulla loro completezza o validità.

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Per ulteriori informazioni: Rodrigo Berlie ir@eurofins.com

Gli investitori sono scossi dalla richiesta della FDA di un incontro fuori dall'ordinario dedicato all'esame dell'ultima richiesta di approvazione del farmaco da parte dell'azienda.

Mind Medicine (MindMed) Inc. (NASDAQ: MNMD), (NEO: MMED), (DE: MMQ); (la "Società"), un'azienda biotecnologica leader nello sviluppo di terapie di ispirazione psichedelica, è lieta di annunciare la pubblicazione dei primi dati sull'interazione dell'escitalopram, un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI), con la risposta acuta alla psilocibina nell'uomo. La pubblicazione è il risultato di uno studio farmacologico crossover randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, condotto dall'Università su volontari sani.

Martedì le azioni di Seres Therapeutics (NASDAQ: MCRB) sono aumentate di oltre il 21%. Il titolo biotech, che lunedì ha chiuso a 8,82 dollari, martedì ha aperto a 8,63 dollari, per poi decollare, salendo nel pomeriggio a un massimo giornaliero di 10,78 dollari. La mossa è stata in diretto contrasto con la tendenza generale del mercato con l'indice Dow Jones Industrial Average e S&P 500 in calo per la giornata.

L'azienda Malvern ha un accordo che otterrà il 45% delle vendite del vaccino Covid-19 negli Stati Uniti, se il prodotto ottiene l'approvazione della FDA.

Martedì le azioni biotecnologiche sono divergenti con Adagio che ha continuato a correre sul potenziale del suo anticorpo per colpire la variante omicron di Covid.

Il dottor Manish Garg, medico di medicina d'urgenza e co-fondatore del World Academic Council of Emergency Medicine, si unisce a Yahoo Finance per discutere della diffusione della variante Omicron COVID-19. & Nbsp;

È stato recentemente scoperto che la pillola antivirale orale è efficace al 30% nel ridurre il rischio di ospedalizzazione e morte nelle persone ad alto rischio.

Le azioni Pfizer sono un acquisto dopo che è emersa una nuova variante Covid che potrebbe annullare il suo vaccino Covid? Le azioni PFE sono un acquisto in questo momento?

Il New York Times riporta che più di 775.000 americani sono morti a causa del COVID-19 e più di 48 milioni hanno contratto il virus. Tuttavia, molti altri hanno probabilmente avuto il COVID ma non sono stati testati o erano asintomatici e non si erano resi conto di averlo. Sebbene sia impossibile sapere se sei stato infettato senza consultare un medico o fare un test, ci sono segni che l'hai avuto. COVID colpisce tutti in modo diverso, ma secondo gli esperti di virus e medici Eat This, Not That! La salute ha parlato con, ecco le

Mentre sogni, il tuo cervello vaglia i tuoi ricordi, pensieri e sentimenti. E mentre la maggior parte delle persone è consapevole che i sogni possono fungere da finestra sui nostri stati cognitivi, meno si rendono conto che possono anche far luce su aspetti della nostra salute fisica. Gli esperti del Sleep Cycle Center (SCC) affermano che, in particolare, i tuoi sogni potrebbero essere in grado di avvisarti di un disturbo potenzialmente pericoloso che si verifica durante il sonno. Questo perché mentre il tuo cervello elabora inconsciamente i tuoi sintomi fisici, può co

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La nuova variante del coronavirus, Omicron, è stata rilevata in due medici israeliani, uno dei quali era tornato da una conferenza a Londra la scorsa settimana, ha confermato martedì un portavoce dello Sheba Medical Center vicino a Tel Aviv. Altre due persone sono state identificate in Israele come portatrici della nuova variante, hanno confermato i funzionari sanitari, una delle quali era un turista del Malawi che aveva ricevuto il vaccino AstraZeneca. Israele ha chiuso i suoi confini agli stranieri di tutti i paesi per 14 giorni sabato per cercare di contenere la diffusione di Omicron e ha reintrodotto la tecnologia antiterrorismo di localizzazione telefonica per rintracciare i contatti di una manciata di persone che sono state probabilmente infettate.

Questi sono i titoli sanitari con il miglior valore, la crescita più rapida e il maggior slancio per dicembre 2021.

Le azioni della società biofarmaceutica Vir Biotechnology (NASDAQ: VIR) sono aumentate del 13,7% alle 11:57 ET di lunedì in risposta alla notizia che è stato identificato un nuovo ceppo del virus COVID-19. In effetti, i titoli riguardanti la nuova variante omicron del coronavirus hanno iniziato a emergere prima della festa del Ringraziamento di giovedì. Ci è voluto solo un po' di tempo prima che gli investitori collegassero i punti fino a Vir Biotechnology, che potenzialmente beneficia di un nuovo focolaio di infezioni derivanti da questo nuovo ceppo del virus che causa la pandemia.

Il CEO di Moderna Stéphane Bancel ha affermato che, in base alle sue conversazioni con gli scienziati, i vaccini attuali saranno probabilmente meno efficaci contro la variante Omicron. Ines Ferre di Yahoo Finance fornisce i dettagli.

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La variante Omicron potrebbe portare a più infezioni tra le persone vaccinate, secondo diversi scienziati, ma alcuni hanno affermato che c'erano ragioni per credere che i colpi avrebbero protetto contro malattie gravi.

(Bloomberg) - Amazon.com Inc. ha fornito dati "fuorvianti o grossolanamente incompleti" sul numero di infezioni da Covid-19 potenzialmente diffuse nelle sue strutture statunitensi, secondo un gruppo di lavoro che chiede al governo federale di indagare sulla società. da BloombergChina i contanti sono passati attraverso la banca del Congo agli ex compari del presidente Rivivere il dibattito sulla mappa della metropolitana di New York "I bracconieri delle pensioni" stanno prendendo di mira gli anziani veterani d'America Dei quasi 20.000 dipendenti la società ha detto che ha contratto th

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