Pubblicato l'elenco dei test rapidi ritenuti validi nei paesi dell'UE e da inserire nei certificati con esito di depistaggio necessari per viaggiare.

Da Bruxelles, buone notizie per chi ha 'fretta' di viaggiare, ma vuole viaggiare senza lunghe attese ea un costo inferiore.

Il Comitato per la sicurezza sanitaria dell'Unione europea ha concordato la validità di un elenco comune di test rapidi per l'antigene per il coronavirus. È sulla base delle selezioni annunciate oggi che le autorità preposte nei 27 Stati membri saranno autorizzate sia al riconoscimento reciproco degli esiti degli screening virali, sia a un set di dati condiviso e standardizzato da inserire nei certificati di covid-19 risultati dei test validi anche per l'espatrio o destinati a viaggiare in aereo tra una frontiera UE e l'altra. "I cittadini hanno bisogno di chiarezza e prevedibilità", ha osservato Stella Kyriakides, commissario Ue alla Salute.

Con una Raccomandazione del 21 gennaio, il Consiglio Europeo ha chiesto di stabilire un quadro comune per l'utilizzo di questo tipo di test, che restano comunque soggetti a costante revisione e monitoraggio, ove necessario. In una nota si apprende che il Centro comune di ricerca (CCR), che gestisce l'aggiornamento dell'apposito “database covid-19” dei dispositivi medico-diagnostici in vitro, sta lavorando per integrare tutte le informazioni sui test rapidi antigene già raccolte e approvate da Bruxelles.

Elenco (non esaustivo) delle prove approvate:

Abbott Rapid Diagnostics, Panbio COVID-19 Ag Rapid Test;

AMEDA Labordiagnostik GmbH, test rapido AMP SARS-CoV-2 Ag;

Becton Dickinson, BD Veritor System per il rilevamento rapido di SARS-CoV-2;

Beijing Lepu Medical Technology, kit per il test rapido dell'antigene SARS-CoV-2;

BIOSYNEX SWISS SA, BIOSYNEX COVID-19 Ag BSS;

CerTest Biotect SL, TEST SCHEDA CerTest SARS-CoV-2;

Hangzhou Clongene Biotech, kit per il test rapido dell'antigene COVID-19 di Clungene;

Healgen Scientific Limited, Test Rapido per Coronavirus Ag Cassetta (tampone);

LumiraDX UK LTd, LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test;

Nal von minden GmbH, NADAL COVID-19 Ag Test;

Quidel Corporation, Sofia 2 SARS Antigen FIA;

SD BIOSENSOR, Inc., STANDARD F COVID-19 Ag FIA;

SD BIOSENSOR, Inc., STANDARD Q COVID-19 Ag Test;

Siemens Healthineers, test rapido dell'antigene COVID-19 CLINITEST;

Xiamen Boson Biotech Co, scheda per il test rapido dell'antigene SARS-CoV-2;

Zhejiang Orient Gene Biotech Co., Ltd, test rapido per coronavirus Ag (tampone).

Questo elenco dovrebbe essere ampliato poiché ulteriori passaggi tengono conto di come le mutazioni nel virus SARS-CoV-2 possono influenzare la funzionalità di qualsiasi test rapido dell'antigene già convalidato. Ciò consentirebbe la rimozione dei test che non saranno più ritenuti efficaci.

Intanto l'aeroporto internazionale Falcone Borsellino del capoluogo siciliano mantiene la promessa - già annunciata nelle scorse settimane dal Commissario straordinario per l'emergenza coronavirus della Regione Sicilia - di mettere a disposizione dei viaggiatori (da oggi) i test rapidi di seconda generazione, utili anche al monitoraggio dei contagi da varianti che preoccupano sia l'Italia che l'Europa.

Sono definiti di "ultima generazione" perché agiscono più velocemente e costano meno, ma senza compromettere l'affidabilità dei risultati. Per questo, sono equiparati all'efficacia dei tamponi molecolari.