Descrizione del prodotto
Caratteristica
ISTRUZIONI DI MEMORIA:
1. Memoria alla temperatura ambiente (2-30º C o 35.6-86° F) in un posto asciutto Evitare la luce solare diretta;
2.18 mesi di durata a magazzino (data di fabbricazione alla data di scadenza).
Accumulazione di esemplare
A) Aspirazione nasale
Raccogliere i liquidi aspirate nasali using il aspirate specifico come insegnato a
B) Tamponamento nasale
Completamente inserire il tampone sterilizzato, che è Fornito in questo kit nel bacino nasale ed il tampone
varie volte raccogliere le celle epidermiche di muco
C) Tamponamento della gola
Inserire il tampone sterilizzato in profondità Nella gola e tamponare varie volte raccogliere le celle epidermiche del
muco La contaminazione del tampone con la saliva dovrebbe essere evitata
Estrazione dell'esemplare
Aggiungere 0.5 ml o 0.5-1.0 ml della soluzione dell'estrazione in un tubo dell'estrazione che è Fornito in questo kit,
e messo esso sul basamento
A) La lavata nasale/aspira
Aggiungere 0.5ml del liquido aspirate nasale a 2ml del buffer di trasferimento o di soluzione fisiologico Allora aggiungere 0.5ml di
questa miscela al tubo dell'estrazione che contiene 0.5 ml della soluzione dell'estrazione e si mescola bene vicino
spremuta La miscela dell'estrazione sarà Usata come campione della prova
B) Tamponi della gola o nasali
Disporre il tampone utilizzato per raccogliere il campione in un tubo dell'estrazione che contiene 0.5-1.0 ml di
la soluzione dell'estrazione ed immerge il tampone comprimendo il tubo varie volte Rimuovere il tampone ed usare
la miscela dell'estrazione come campione della prova
TESTPROCEDURE:
Punto 1 porta la prova alla temperatura ambiente (18-26º C) prima di uso
Punto 2 aperto il sacchetto della stagnola, elimina la prova e la pone persino su un di superficie
Punto 3 aggiunge 3 gocce (µ L circa 100) della miscela dell'estrazione nell'ogni pozzo del campione (s)
Punto 4 ha letto e registra i risultati a 15 minuti dopo l'aggiunta dei campioni.
1. Memoria alla temperatura ambiente (2-30º C o 35.6-86° F) in un posto asciutto Evitare la luce solare diretta;
2.18 mesi di durata a magazzino (data di fabbricazione alla data di scadenza).
Accumulazione di esemplare
A) Aspirazione nasale
Raccogliere i liquidi aspirate nasali using il aspirate specifico come insegnato a
B) Tamponamento nasale
Completamente inserire il tampone sterilizzato, che è Fornito in questo kit nel bacino nasale ed il tampone
varie volte raccogliere le celle epidermiche di muco
C) Tamponamento della gola
Inserire il tampone sterilizzato in profondità Nella gola e tamponare varie volte raccogliere le celle epidermiche del
muco La contaminazione del tampone con la saliva dovrebbe essere evitata
Estrazione dell'esemplare
Aggiungere 0.5 ml o 0.5-1.0 ml della soluzione dell'estrazione in un tubo dell'estrazione che è Fornito in questo kit,
e messo esso sul basamento
A) La lavata nasale/aspira
Aggiungere 0.5ml del liquido aspirate nasale a 2ml del buffer di trasferimento o di soluzione fisiologico Allora aggiungere 0.5ml di
questa miscela al tubo dell'estrazione che contiene 0.5 ml della soluzione dell'estrazione e si mescola bene vicino
spremuta La miscela dell'estrazione sarà Usata come campione della prova
B) Tamponi della gola o nasali
Disporre il tampone utilizzato per raccogliere il campione in un tubo dell'estrazione che contiene 0.5-1.0 ml di
la soluzione dell'estrazione ed immerge il tampone comprimendo il tubo varie volte Rimuovere il tampone ed usare
la miscela dell'estrazione come campione della prova
TESTPROCEDURE:
Punto 1 porta la prova alla temperatura ambiente (18-26º C) prima di uso
Punto 2 aperto il sacchetto della stagnola, elimina la prova e la pone persino su un di superficie
Punto 3 aggiunge 3 gocce (µ L circa 100) della miscela dell'estrazione nell'ogni pozzo del campione (s)
Punto 4 ha letto e registra i risultati a 15 minuti dopo l'aggiunta dei campioni.
| Nome di prodotti | Kit veloce nucleico della prova di IgG IgM dell'anticorpo dell'antigene di influenza 19 di riossidazione di punto del kit uno di rilevazione dell'acido |
| Materiale del bastone | Plastica |
| Materiale | ABS |
| Colore | Maschera indicata |
| uso | Prova del Rapid di IgG IgM dell'anticorpo dell'antigene di influenza 19 |
| Descrizione di prodotto | Kit di rilevazione dell'acido nucleico |
| Specifiche dell'imballaggio | 1 pacchetto della prova |
| Nota | Memoria 2-30º C |
Per prova veloce AG di rilevazione dell'acido nucleico
1. I campioni negativi di uso 10 di tasso di coincidenza di riferimento di riferimento negativo dell'AG di influenza 19 alla prova, i risultati della prova non dovrebbero essere positivi, il tasso negativo di coincidenza dovrebbero essere 10/10;
2. I campioni positivi di uso 10 di tasso di coincidenza di riferimento di riferimento positivo dell'AG di influenza 19 alla prova, il risultato della prova tutti sono positivi, il tasso positivo di coincidenza dovrebbero essere 8/10;
3. I campioni di uso 3 di sensibilità Di riferimento di sensibilità Dell'AG di influenza 19 alla prova, L1 dovrebbero essere rilevati, L2 dovrebbero essere rilevati o non, L3 non dovrebbe essere rilevato
4. La ripetibilità 5/6 usa 1 campione di riferimento di ripetibilità Di controllo interno (J1) per completare la prova parallela per 10 prove, i risultati dovrebbe essere coincidente
5. I campioni positivi di uso di reazione di interferenza e di reazione crociata del Rhinovirus, del virus di RS, del virus di riossidazione A, del virus di riossidazione B, del Chlamydia, del micoplasma e dell'infezione batterica per effettuare le prove, i risultati della prova dovrebbero essere negativi
6. Lo studio clinico la prova veloce dell'AG di influenza 19 è Stato valutato con 155 campioni clinici. Sia 91 negazione che 64 positivi sono stati confermati dalla PCR
NOTA:
1. L'intensità Di colore nella riga della prova (t) può Variare secondo la concentrazione di analisi presenti
nell'esemplare Di conseguenza, tutta la tonalità Di colore nella riga della prova (t) dovrebbe essere considerata positiva Per favore
si noti che questa è Una prova qualitativa soltanto e non potuto determinare la concentrazione di analisi in
esemplare
2. Il volume insufficiente dell'esemplare, il modo di utilizzazione errato o le prove expired sono il più Probabile
motivi per guasto della fascia di controllo
CONTROLLO DI QUALITÀ :
È Suggerito per usare i campioni di controllo L'uso dei campioni di controllo si raccomanda di assicurare il giornaliero
validità Dei risultati Usare i comandi sia ai livelli normali che patologici
Egualmente è Suggerito per usare i programmi nazionali o internazionali di valutazione di qualità Per
accertare l'esattezza dei risultati
Impiegare i metodi statistici adatti per analizzare i valori e le tendenze di controllo Se i risultati dell'analisi
non adattar agli intervalli accettabili stabiliti dei pazienti che dei materiali di controllo i risultati dovrebbero essere considerati
non valido In questo caso, controllare prego le seguenti zone tecniche: Unità Di prelevamento e cronometranti; scadenza
date dei reagenti, della procedura dell'accumulazione di esemplare e delle condizioni di memoria
FAQ: Q1: Perché Sceglierli?
Poweray è Situato nella base nazionale di bioingegneria di Shenzhen Pingshan. Sia l'OEM che il ODM sono disponibili oltre ai prodotti della tubazione di presa, L/T è Di controllo di qualità Stesso ed esatto lo standard per campione confermato
Q2: Elaborare di ordine
MOQ e fattori personalizzati confermati. Certificati esportanti ed includenti verificati. Programma costante di trasporto sul deposito con il PO.
Q3: Accumulazione di esemplare di VTM
Il vestiario di protezione ed i guanti medici da portare per mantenere il funzionamento sterile è Importanti e necessari. A seguito dei kit standard di campionatura che impostano e delle istruzioni di gestione raccogliere sicuro buon NAS. I guanti di lavaggio hanno messo sopra le mani se necessario durante il programma dell'accumulazione