il rilievo coniugato colorato rosso 1. A che contiene l'anticorpo monoclonale della nucleoproteina del anti-romanzo del mouse ha coniugato con oro/immunochromatography colloidale del lattice e un anticorpo di controllo coniugato con oro/immunochromatography colloidali del lattice,
2. Una striscia della membrana della nitrocellulosa che contiene lle righe dell'una prova (righe di T) e una riga di controllo (riga di C). La riga di T è Ricoperta prima con gli anticorpi per la rilevazione della nucleoproteina novella e la riga di C è Ricoperta prima con una riga di controllo anticorpo
 

 

1. Sepecimen dai tamponi innasal, tamponi pharyngeal, espettorato, saliva, broncoalveolare, lavaggio, liquido
2. Remove il collettore della saliva ed allora riserrano la protezione del tubo del campione
3. Shake il tubo del campione per mescolare completamente saliva con l'estratto
4. Squeeze circa il diluente dell'esemplare 60-100ul (circa 2 -3drops) sulla scheda della prova
5. Read il risultato a 15 minuti. Il risultato è Valido in 15-20 minuti.   Deve essere ripetuto
6. Read i risultati

INTERPRETAZIONE   DI   RISULTATO DI ANALISI
1. NEGAZIONE:
Se soltanto la riga C di controllo di qualità Compare e le righe T della prova non sono Borgogna, indica che nessun antigene è Rilevato ed il risultato è Negativo. Dovuto la limitazione della sensibilità Di rilevazione, i risultati negativi possono essere causati dalle concentrazioni nell'antigene più Basso della sensibilità Analitica del prodotto
2. POSITIVO:
Se sia la riga C di controllo di qualità Che la riga T della prova compaiono, indica che l'antigene è Rilevato. I campioni con i risultati positivi dovrebbero essere confermati con i metodi di collaudo alternativi ed i risultati clinici prima che una diagnosi sia fatta
3. NON VALIDO:
Se la riga C di controllo di qualità Non video, il risultato della prova è Non valido senza riguardo a se ci è Una riga della prova della Borgogna e dovrebbe essere provata ancora
Ripetere la prova using il campione restante o il nuovo campione, se i risultati non sono chiari
Se la prova ripetesse il venire a mancare per fornire un risultato, per discontinuare usando il kit e per mettersi in contatto con la fabbricazione.    



 

                                              Biotecnologia Co., srl di Jinan Babio

Fondato in 2003, la biotecnologia il Co., srl di Jinan Babio è Un'impresa alta tecnologia professionale che si concentra sulla ricerca & Sviluppo, sulla fabbricazione e sulla vendita del reagente diagnostico in vitro. L'azienda  è Stato elencato con successo sul NEEQ (scambio e citazioni nazionali di azioni ordinarie) in 2014 (nome di obbligazione: Biotecnologia di Baibo, codice di riserva: 830774). L'azienda ha stabilito un sistema di gestione rigoroso di qualità E passato ISO9001: 2008 e ISO13485: 2003 certificazioni internazionali del sistema di qualità . L'azienda internazionalmente ha avanzato l'attrezzatura di produzione completamente automatica ed il workshop standard di purificazione del grado farmaceutico. Baibo ha forte potere di biotecnologia e corrente ha più Di 72 diritti di proprietà Intellettuale indipendenti, intraprende un certo numero di progetti di ricerca scientifici nazionali e fa 91 certificato di registro dell'apparecchio medico approvare da CFDA. I prodotti dell'azienda pricipalmente coinvolgono la tubazione di presa, i kit veloci di rilevazione, i reagenti microbici di rilevazione, i reagenti di rilevazione di POCT, i reagenti diagnostici biochimici, strumentazione diagnostica e così Via.   BaBila o attivamente è Stata coinvolta nella ricerca & Sviluppo e nella fabbricazione dei reagenti di prova e di campionatura. Corrente, tamponi nasali/orali dei prodotti dell'azienda dei media di trasporto, di campionatura e della qualità Dei prodotti è Stato riconosciuto dalle istituzioni mediche e dai laboratori di vari paesi, in avvenire, Babio sarà Commesso a fornire la migliori tecnologia e servizi e continuano a lottare per la salute umana

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