Descrizione del prodotto
Descrizione di prodotto
Il prodotto è Utilizzato per rilevazione qualitativa degli anticorpi novelli (IgM/IgG) nei campioni umani del plasma e del siero in vitro. È Adatto a diagnosi ausiliaria dell'infezione novella.
[Componenti principali]
| Numero di serie | Componente | Imballaggio |
| Specifica | ||
| 1 | Persone della scheda 20 della prova dell'anticorpo di IgM/IgG | 20 persone/casella |
| 2 | Paglia | 20 filiali |
| 3 | Diluente del campione | 4ml bottiglia del × 1 |
| 4 | Istruzioni | 1 copia |
| 5 | Certificato di qualificazione | 1 |
[Memoria e stabilità ]
1. Il kit è Di 12 mesi di durata d'immagazzinamento a partire dalla data di fabbricazione. Memorizzare i kit inutilizzati a 2-30° C. NON SI CONGELANO. Non usare oltre la data di scadenza
2. Non aprire il sacchetto sigillato fino a che non siate pronto ad effettuare una prova e la prova da usare una volta sola è Suggerita per essere usata nell'ambito dell'ambiente required (temperatura 2-35º C, umidità 40-90%) in 60 minuti il più Rapidamente possibile.
3. Il diluente del campione è Usato subito dopo che essendo aprendo
2. Non aprire il sacchetto sigillato fino a che non siate pronto ad effettuare una prova e la prova da usare una volta sola è Suggerita per essere usata nell'ambito dell'ambiente required (temperatura 2-35º C, umidità 40-90%) in 60 minuti il più Rapidamente possibile.
3. Il diluente del campione è Usato subito dopo che essendo aprendo
[Limitazione]
1. Questo reagente è Una prova qualitativa e non può Essere usato per la determinazione quantitativa del soddisfare dell'anticorpo
2. Questo reagente è Usato soltanto per le prove di intera anima, del siero e del plasma. Non può Ottenere il risultato esatto una volta usato per altri campioni quali la saliva ed urina ed ecc.
3. Come tutti i altri reagenti diagnostici, i risultati della prova devono essere uniti con gli altri sintomi clinici dai medici
4. Questo risultato della prova è Soltanto per riferimento clinico, non dovrebbe servire da unica base per la diagnosi clinica ed il trattamento, la gestione clinica dei pazienti dovrebbe essere considerazione completa unita con i sua sintomi, anamnesi l'altro esame del laboratorio, risposta di trattamento, epidemiologia ed altre informazioni
[Metodo di prova]1. Questo reagente è Una prova qualitativa e non può Essere usato per la determinazione quantitativa del soddisfare dell'anticorpo
2. Questo reagente è Usato soltanto per le prove di intera anima, del siero e del plasma. Non può Ottenere il risultato esatto una volta usato per altri campioni quali la saliva ed urina ed ecc.
3. Come tutti i altri reagenti diagnostici, i risultati della prova devono essere uniti con gli altri sintomi clinici dai medici
4. Questo risultato della prova è Soltanto per riferimento clinico, non dovrebbe servire da unica base per la diagnosi clinica ed il trattamento, la gestione clinica dei pazienti dovrebbe essere considerazione completa unita con i sua sintomi, anamnesi l'altro esame del laboratorio, risposta di trattamento, epidemiologia ed altre informazioni
1. Eliminare la scheda della prova dal sacchetto della stagnola, metterla sulla tabella livellata e contrassegnarlo
2. Aggiungere 2 gocce del campione del plasma o del siero (o 3 gocce del campione di sangue della punta delle dita di intera anima) per provare bene della scheda con il dispette fornito, quindi aggiungere 1 goccia del diluente del campione, iniziare a cronometrare
3. Aspettare 10-15 minuti minimi e leggere il risultato in 10-15 minuti. Il risultato è Non valido dopo 15 minuti
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